Envase del medicamento Perindopril/Indapamida Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Perindopril/Indapamida Mylan 2 mg/0,625 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 2.000 mg del principio activo Perindopril erbumina y 0.625 mg del principio activo Indapamida. Contiene los excipientes Hidrogenocarbonato de sodio (0.225mg), Lactosa anhidra (7.000mg), Lactosa anhidra (20.525mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Comercializado
    Perindopril / Indapamida Mylan 2 mg/0,625 mg
    Comprimidos EFG , 30 Comprimidos (Pvc/Aclar/Al)

    CN 696598
    Precio
    8.82€

  • No
    comercializado
    Perindopril / Indapamida Mylan 2 mg/0,625 mg
    Comprimidos EFG , 30 Comprimidos (Al/Opa/Pvc/Al)

    CN 696599
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Perindopril / Indapamida Mylan es una combinación de dos principios activos, perindopril e indapamida. Se trata de un antihipertensivo que se utiliza para el tratamiento de la hipertensión (tensión arterial elevada).

Pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina. Este tipo de medicamentos ensanchan los vasos sanguíneos, de modo que el corazón pueda bombear sangre a través de ellos más fácilmente. Indapamida es un diurético. Los diuréticos aumentan la cantidad de orina que producen los riñones. Sin embargo, indapamida es diferente de otros diuréticos, ya que solo produce un ligero incremento de la producción de orina. Ambos principios activos reducen la tensión arterial y ejercen una acción conjunta a fin de controlar la tensión arterial.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020