Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Perindopril Krka 8 mg perindopril terbutilamina
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 6.676 mg del principio activo Perindopril erbumina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (144.56mg), Hidrogeno carbonato de sodio (1.00mg).
Presentaciones
No
comercializadoPerindopril Krka 8 mgComprimidos EFG
100 Comprimidos
CN 603083Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPerindopril Krka 8 mgComprimidos EFG
30 Comprimidos
CN 699333Precio Venta Público
10.79€PVL 6.00€
Descripción Medicamento
El principio activo de Perindopril Krka pertenece al grupo de medicamentos antihipertensivos inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (ECA).
Perindopril Krka está indicado:
- para tratar de la hipertensión arterial alta (hipertensión),
- para reducir el riesgo de eventos cardíacos, como infarto de miocardio, en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable (situación en la que el riego sanguíneo del corazón está bloqueado o disminuido) o en pacientes que han padecido infarto de miocardio anteriormente y/o han sido sometido a intervención quirúrgica para mejora del riego sanguíneo del corazón mediante ensanchamiento de los vasos sanguíneos coronarios.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
- Fecha : 11/04/2014
- Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
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