Envase del medicamento Perindopril Sun

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Perindopril Sun 4 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 4 mg del principio activo Perindopril erbumina. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (29.1925mg).

Laboratorio titular: Sun Pharma Nederland

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Perindopril Sun 4 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 660721
    Precio Venta Público
    5.40€
    PVL 3.00€

  • Suspensión
    temporal
    Perindopril Sun 4 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 660722
    Precio Venta Público
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Perindopril Sun 4 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 602800
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Perindopril SUN comprimidos pertenece al grupo de medicamentos denominados Inhibidores del Enzima Conversora de la Angiotensina (IECA). Los IECA actúan dilatando (ensanchando) los vasos sanguíneos, lo cual facilita el trabajo del corazón para el bombeo de sangre a través de los mismos. Perindopril SUN se utiliza para:

  • Tratar la presión arterial elevada (hipertensión).
  • Tratar una insuficiencia cardíaca (estado en el que el corazón no puede bombear suficiente sangre para cubrir las necesidades del organismo)

Reducir el riesgo de acontecimientos cardiacos, tales como ataques de corazón, en pacientes con enfermedad coronaria estable (situación en la que el riego sanguíneo del corazón está bloqueado o disminuido debido a un estrechamiento de los vasos sangíneos) que han sufrido ya un ataque de corazón y/o una operación para mejorar el aporte de sangre al corazón.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022