Envase del medicamento Pirfenidona Accord

Uso hospitalario

Pirfenidona Accord 267 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 267 mg del principio activo Pirfenidona. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (26.8mg), Croscarmelosa sódica (7.2mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Pirfenidona Accord 267 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    63 (1 Envase X 21 y 1 Envase X 42) Comprimidos
    CN 759111
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 01/03/2024
    •       Fecha fin: 30/04/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además la Agencia ha autorizado la comercialización excepcional de unidades con una fecha de caducidad inferior a seis meses

  • No
    comercializado
    Pirfenidona Accord 267 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    252 Comprimidos (3 Envases de 84 Comprimidos)
    CN 764576
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo pirfenidona y se utiliza para el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) de leve a moderada en adultos.

La FPI es una enfermedad en la que los tejidos de los pulmones se hinchan y llenan de cicatrices a lo largo del tiempo, lo que hace que resulte difícil respirar profundamente. En estas circunstancias, a los pulmones les cuesta funcionar correctamente. Pirfenidona ayuda a reducir las cicatrices y la hinchazón de los pulmones, y le ayuda a respirar mejor.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024