Envase del medicamento Pixxoscan

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Pixxoscan 1, 0 mmol/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 604.72 mg/ml del principio activo Gadobutrol. Contiene el excipiente Calcobutrol sódico (Equivalente a 0mg/ml).

Laboratorio titular: GE Healthcare España

Presentaciones


  • Comercializado
    Pixxoscan 1,0 mmol/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Frascos de 30 ml
    CN 607717
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Pixxoscan 1,0 mmol/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Frascos de 65 ml
    CN 607718
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Pixxoscan 1,0 mmol/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Viales de 15 ml
    CN 607716
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Pixxoscan 1,0 mmol/ml Solucion Inyectable EFG
    10 Viales de 7,5 ml
    CN 607715
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pixxoscan es un medio de contraste para resonancia magnética (RM) utilizado para el diagnóstico del cerebro, la columna vertebral y los vasos sanguíneos. Pixxoscan también puede ayudar al médico a averiguar el tipo de anomalías (benignas o malignas) conocidas o sospechadas en el hígado y los riñones.

Pixxoscan también se puede utilizar para la resonancia magnética de anormalidades de otras partes del cuerpo.

Facilita la visualización de estructuras anormales o lesiones y ayuda en la diferenciación del tejido sano y el tejido enfermo.

Está indicado en adultos, adolescentes y niños de todas las edades (incluyendo neonatos a término).

Cómo actúa Pixxoscan

La RM es un método de diagnóstico por imagen que utiliza el comportamiento de las moléculas de agua en tejidos normales y anormales. Esto se realiza mediante un complejo sistema de imanes y ondas de radio. Unos ordenadores registran la actividad y la transforman en imágenes.

Pixxoscan se administra mediante una inyección en su vena. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico y solo le será administrado por profesionales sanitarios con experiencia en la práctica clínica de RM.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
  • Fecha : 13/03/2017
  • Asunto : Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024