Diagnóstico hospitalario
Pradaxa 6, 25 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 208 mg del principio activo Dabigatran etexilato mesilato. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (1035.97mg).
Presentaciones
RevocadoPradaxa 6,25 mg/mlPolvo y Disolvente para Solucion Oral
30 Sobres Polvo + 30 Frascos Disolvente
CN 732861Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Pradaxa contiene el principio activo dabigatrán etexilato y pertenece a un grupo de medicamentos denominados anticoagulantes. Funciona bloqueando una sustancia del cuerpo implicada en la formación de coágulos de sangre.
Pradaxa se utiliza en niños para tratar los coágulos de sangre y evitar que se vuelvan a formar coágulos de sangre.
Pradaxa polvo y disolvente para solución oral no se debe usar en niños de 1 año de edad o mayores.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH(FV), 8/2019 (Referencia)
- Fecha : 20/05/2019
- Asunto : Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis
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