Envase del medicamento Pramipexol Mylan Pharmaceuticals

Medicamento sujeto a prescripción médica

Pramipexol Mylan Pharmaceuticals 0, 7 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Pramipexol. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (19mg), Almidón pregelatinizado (19.00mg), Citrato sódico anhidro (1.00mg), Manitol (E-421) (66.25mg), Almidón pregelatinizado (47.25mg), Citrato sódico anhidro (0.50mg), Almidón pregelatinizado (10.00mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Pramipexol Mylan Pharmaceuticals 0,7 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos
    CN 674916
    Precio Venta Público
    98.75€
    PVL 63.00€

  • Revocado
    Pramipexol Mylan Pharmaceuticals 0,7 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 674912
    Precio Venta Público
    29.63€
    PVL 19.00€

Descripción Medicamento

Pramipexol Mylan Pharmaceuticals contiene la sustancia activa pramipexol, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como agonista dopaminérgico, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.

Pramipexol Mylan Pharmaceuticals se utiliza para:

Tratar los síntomas de la enfermedad primaria de Parkinson en adultos. Puede utilizarse solo o en combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de Parkinson).

Tratar los síntomas del síndrome idiopático de las piernas inquietas de moderado a grave en adultos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024