Envase del medicamento Pramipexol Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Pramipexol Sandoz 0.18/0.25

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 0.25 mg del principio activo Pramipexol. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (39.90mg), Manitol (E-421) (61.00mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Pramipexol Sandoz 0,18 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos
    CN 652113
    Precio Venta Público
    25.41€
    PVL 16.00€

  • Revocado
    Pramipexol Sandoz 0,18 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos
    CN 664784
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 16.00€

  • Revocado
    Pramipexol Sandoz 0,18 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 652405
    Precio Venta Público
    7.62€
    PVL 4.00€

  • Revocado
    Pramipexol Sandoz 0,18 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 664515
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 4.00€

Descripción Medicamento

Pramipexol Sandoz contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.

 

Pramipexol Sandoz se utiliza para:

  • tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en adultos. Se puede utilizar solo o en combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de Parkinson).

tratar los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas idiopático de moderado a grave en adultos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024