Envase del medicamento Prednisona Sejmet

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Prednisona Sejmet 5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Prednisona. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (114.5mg), Carboximetilalmidón sódico (1.250mg).

Laboratorio titular: Sejmet Pharmaceuticals

Presentaciones


  • Revocado
    Prednisona Sejmet 5 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 706857
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Prednisona es un corticosteroide (glucocorticoide) obtenido de la cortisona y forma parte de la regulación de muchos de los procesos metabólicos del cuerpo.

Prednisona SEJMET 5 mg comprimidos se utiliza en el tratamiento de:

  • enfermedades reumáticas articulares y musculares agudas y crónicas
  • asma bronquial y fibrosis pulmonar
  • colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria intestinal)
  • hepatitis
  • enfermedad de Addison
  • síndrome adrenogenital
  • enfermedades del tracto urinario y renal
  • enfermedades inflamatorias y alérgicas de la piel
  • anemia hemolítica
  • agranulocitosis (falta de glóbulos blancos)
  • púrpura reumática
  • leucemia aguda y otras enfermedades hematológicas
  • algunas enfermedades inflamatorias de los ojos (conjuntivitis alérgica, queratitis, coriorretinitis, irirtis, iridociclitis)

como coadyuvante en laterapia de trasplante de órganos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024