Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Primovist 0, 25 mmol gadoxetico/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 181.430 mg del principio activo Gadoxetato disodio. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (0.264mg), Ácido caloxetico trisódico (1.000mg).
Presentaciones
No
comercializadoPrimovist 0,25 mmol/ml, Solucion Inyectable en Jeringa Precargada1 Jeringa Precargada de Plástico de 10 ml
CN 708968Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPrimovist 0,25 mmol/ml, Solucion Inyectable en Jeringa Precargada1 Jeringa Precargada de 10 ml
CN 650913Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Primovist es un medio de contraste para el diagnóstico por imagen mediante resonancia magnética (RM) del hígado. Se utiliza para contribuir a detectar y diagnosticar alteraciones que pueden aparecer en el hígado. Se pueden evaluar mejor signos anormales del hígado en cuanto al número, al tamaño y la distribución. Primovist también puede ayudar al médico a determinar la naturaleza de cualquier anormalidad, aumentando de ese modo la confianza en el diagnóstico. Se suministra como solución inyectable. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
La RM (resonancia magnética) es un método de diagnóstico por imagen que crea imágenes mediante la detección de moléculas de agua en los tejidos normales y anormales. Esto se realiza mediante un complejo sistema de imanes y ondas de radio.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
- Fecha : 13/03/2017
- Asunto : Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio
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