Envase del medicamento Prinivil Plus

Medicamento sujeto a prescripción médica

Prinivil Plus 20,0 lisinopril; 12,5 mg hidroclorotiazida

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Lisinopril y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón de maíz (31.0mg), Almidón de maíz pregelatinizado (4.0mg), Manitol (E-421) (40.0mg).

Laboratorio titular: ROVI España

Presentaciones


  • Comercializado
    Prinivil Plus 20 mg/12,5 mg
    Comprimidos
    28 Comprimidos
    CN 673133
    Precio
    7.37€

Descripción Medicamento

El componente lisinopril de Prinivil Plus es un fármaco que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores ECA). El componente hidroclorotiazida de Prinivil Plus es un fármaco que pertenece al grupo de los llamados diuréticos.

El componente lisinopril del Prinivil Plus dilata los vasos sanguíneos que facilitan el bombeo de la sangre desde el corazón a todas las partes del cuerpo. El componente hidroclorotiazida de Prinivil Plus hace que los riñones dejen pasar más agua y sal. Ambos componentes juntos contribuyen a reducir la presión arterial elevada.

Lisinopril/hidroclorotiazida está indicado para la hipertensión esencial (presión sanguínea alta).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020