Envase del medicamento Pro Ulco

Medicamento sujeto a prescripción médica

Pro Ulco 30 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 30 mg del principio activo Lansoprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (237.670mg), Laurilsulfato de sodio (0.015mg), Manitol (E-421) (12.550mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Pro Ulco 30 mg
    Capsulas Gastrorresistentes
    28 Cápsulas
    CN 654285
    Precio Venta Público
    15.92€
    PVL 10.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de Pro-Ulco es lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones.Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido que genera el estómago.

Su médico puede recetarle Pro-Ulco para las indicaciones siguientes:

  • Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica
  • Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo)
  • Prevención de la esofagitis por reflujo
  • Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida
  • Tratamiento de infecciones causadas por la bacteria Helicobacter pylori, en combinación con antibióticos
  • Tratamiento o prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (el tratamiento con AINEs se utiliza para el dolor o la inflamación)
  • Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison

Puede que su médico le haya recetado Pro-Ulco para otra indicación o a una dosis distinta de la indicada en este prospecto.Siga las instrucciones de su médico relativas a la toma del medicamento.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024