Envase del medicamento Progevera

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Progevera 250 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Medroxiprogesterona acetato. Contiene los excipientes Almidón de maíz (45mg), Benzoato de sodio (E-211) (0.03mg), Dioctilsulfosuccinato sódico (0.2mg), Carboximetilalmidón sódico (23.1mg).

Laboratorio titular: Pfizer España

Presentaciones


  • Revocado
    Progevera 250 mg
    Comprimidos
    60 Comprimidos
    CN 978585
    Precio Venta Público
    47.58€

Descripción Medicamento

Progevera 250 mg es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de diferentes tipos de cánceres hormonodependientes (las hormonas están implicadas en su desarrollo).

Progevera puede utilizarse como tratamiento coadyuvante, es decir con otros medicamentos y/o en el tratamiento paliativo de los siguientes tipos de cánceres:

  1. Cáncer de mama recurrente y/o metastásico: cuando el tumor vuelve a aparecer en la mama después de haber sido tratado y/o cuando el cáncer se ha diseminado hacia otros órganos del cuerpo.
  2. Cáncer de endometrio recurrente y/o metastásico: cáncer que se forma en el tejido que recubre el útero y vuelve a aparecer después de haber sido tratado y/o cuando el cáncer se ha diseminado hacia otros órganos del cuerpo.
  3. Cáncer renal recurrente y/o metastásico: cáncer que se forma en tejidos de los riñones y vuelve a aparecer después de haber sido tratado y/o cuando el cáncer se ha diseminado hacia otros órganos del cuerpo.

Progevera 250 mg únicamente le será recetado por un médico con experiencia en medicamentos para el tratamiento del cáncer.

Si tiene alguna duda sobre cómo funciona Progevera o por qué este medicamento le ha sido recetado, consulte a su médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024