Envase del medicamento Progyluton

Medicamento sujeto a prescripción médica

Progyluton 2 mg estradiol valerato(comp. blanco)/ 0,500 mg norgestrel/ 2 mg estradiol valerato(comp. marron)

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 0.5 mg del principio activo Norgestrel y 2 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 2 mg del principio activo Estradiol hemihidrato. Contiene los excipientes Lactosa (46.220mg), Almidón de maíz (26.200mg), Sacarosa (33.980mg), Lactosa (45.720mg), Almidón de maíz (26.200mg), Sacarosa (33.433mg), Glicerol (0.204mg).

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Comercializado
    Progyluton Comprimidos Recubiertos
    21 Comprimidos
    CN 759407
    Precio
    2.95€

Descripción Medicamento

Progyluton es un medicamento hormonal.

Este medicamento está indicado en la terapia hormonal sustitutiva (THS) para el tratamiento de los síntomas ocasionados por la deficiencia de estrógenos (hormonas sexuales femeninas) debida a la menopausia natural (periodo de tiempo en el que cesa la función reproductora y la menstruación en una mujer) o provocada quirúrgicamente (castración).

No debe utilizarse Progyluton para prevenir enfermedades del corazón ni para aumentar la capacidad intelectual.

Progyluton no es un anticonceptivo, ni restablece la fertilidad.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020