Envase del medicamento Prostaglandina E2 Pfizer

Uso hospitalario

Prostaglandina E2 Pfizer 0, 5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 0.5 mg del principio activo Dinoprostona. Contiene los excipientes Almidón de maíz (13mg), Lactosa (185.5mg).

Laboratorio titular: Pfizer España

Presentaciones


  • Revocado
    Prostaglandina E2 Pfizer 0,5 mg
    Comprimidos
    10 Comprimidos
    CN 964320
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

PROSTAGLANDINA E2 PFIZER 0,5 mg, comprimidos se presenta en envases que contienen comprimidos de color blanco, duros y con forma rectangular. Cada comprimido contiene 0,5 mg de dinoprostona (también denominada prostaglandina E2).

Las prostaglandinas son sustancias naturales fabricadas por el organismo, que tienen diversas funciones, entre las que se encuentra la estimulación de las contracciones del útero (órgano del embarazo y del parto).

PROSTAGLANDINA E2 PFIZER 0,5 mg, comprimidos es un medicamento que se toma por vía oral y que estimula el músculo del útero durante el embarazo, provocando contracciones similares a las observadas en el útero durante el parto. Ello es debido a que actúa iniciando el ablandamiento y dilatación de dicho músculo, cambios que ocurren espontáneamente a medida que avanza el embarazo, y que permiten que el feto pueda salir del útero en el momento del parto.

PROSTAGLANDINA E2 PFIZER 0,5 mg, comprimidos se utiliza en la inducción del parto (para provocar el parto) en mujeres embarazadas que están a punto de dar a luz, siempre que no existan contraindicaciones para la madre o para el feto.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024