Envase del medicamento Protamina Sulfato Leo Pharma

Uso hospitalario

Protamina Sulfato Leo Pharma 1.400 anti-heparina UI (10 mg)/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg/ml del principio activo Protamina sulfato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 6.4CSP PH).

Laboratorio titular: Leo Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Protamina Sulfato Leo Pharma 1.400 UI Anti-Heparina (10mg)/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 732719
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Protamina Sulfato Leo Pharma 1.400 UI Anti-Heparina (10mg)/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    50 Ampollas de 5 ml
    CN 732720
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo es sulfato de protamina, que se emplea como una anti-heparina, para bloquear la acción de la heparina y de las heparinas de bajo peso molecular, y para reducir el efecto de estas sustancias en el cuerpo.

Las heparinas se emplean para prevenir la coagulación de su sangre y por ello pueden causar hemorragias.

Puede ser tratado con este medicamento:

  • Para ayudar a interrumpir una hemorragia causada por la administración de heparina/heparina de bajo peso molecular
  • Para prevenir una hemorragia excesiva si ha sido tratado con heparina/heparina de bajo peso molecular y va a ser sometido a una intervención
  • Para revertir el efecto de la heparina empleada en algunos tipos de cirugía de corazón
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024