Envase del medicamento Pulmicort

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Pulmicort 0,50 mg budesonida/ml

Suspensión para inhalación por nebulizador

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para inhalación por nebulizador, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.5 mg del principio activo Budesonida. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (0.5mg), Edetato de disodio (0.1mg), Cloruro de sodio (8.5mg).

Laboratorio titular: AstraZeneca España

Presentaciones


  • Comercializado
    Pulmicort 0,50 mg/ml Suspension para Inhalacion por Nebulizador
    40 Ampollas de 2 ml
    CN 605958
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Pulmicort 0,50 mg/ml Suspension para Inhalacion por Nebulizador
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 901082
    Precio
    3.11€

Descripción Medicamento

Pulmicort 0,50 mg/ml es una suspensión estéril para ser inhalada a través de un nebulizador (aparato de inhalación). Cuando respire a través de la boquilla o la mascarilla, el medicamento alcanzará los pulmones a través del aire inspirado.

Pulmicort contiene budesónida. La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos llamados glucocorticoides que se emplean para reducir la inflamación.

El asma está causada por una inflamación de las vías respiratorias. La budesónida reduce y previene esta inflamación.

Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador se emplea para el tratamiento de mantenimiento del asma y el tratamiento de laringitis subglótica muy grave en la que se requiera hospitalización. Debe emplearse de forma regular tal y como le indique su médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020