Envase del medicamento Qlaira

Medicamento sujeto a prescripción médica

Qlaira 3mg ev;2mg ev/2mg dng;2mg ev/3mg dng;1mgev;placebo

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 3.000 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 2.000 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 2.000 mg del principio activo Dienogest y 2.000 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 3.000 mg del principio activo Dienogest y 1.000 mg del principio activo Estradiol hemihidrato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (48.360mg), Almidón de maíz (14.400mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.600mg), Almidón de maíz (14.400mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.600mg), Lactosa monohidrato (47.360mg), Lactosa monohidrato (46.360mg), Almidón de maíz (14.400mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.600mg), Lactosa monohidrato (50.360mg), Almidón de maíz (14.400mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.600mg), Lactosa monohidrato (52.1455mg), Almidón de maíz (24.0000mg).

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Comercializado
    Qlaira Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 662131
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Qlaira Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    84 (3 X 28) Comprimidos
    CN 662132
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

  • Qlaira es un anticonceptivo que se utiliza para evitar el embarazo
  • Qlaira se utiliza en el tratamiento del sangrado menstrual excesivo (no causado por ninguna enfermedad del útero) en mujeres que desean usar anticoncepción oral.
  • Cada comprimido activo de color contiene una pequeña cantidad de hormonas femeninas: valerato de estradiol, o valerato de estradiol combinado con dienogest.
  • Los 2 comprimidos blancos no contienen sustancias activas y se denominan comprimidos inactivos.

Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominananticonceptivos combinados”

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020