Medicamento sujeto a prescripción médica
Qlaira 3mg ev;2mg ev/2mg dng;2mg ev/3mg dng;1mgev;placebo
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 3.000 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 2.000 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 2.000 mg del principio activo Dienogest y 2.000 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 3.000 mg del principio activo Dienogest y 1.000 mg del principio activo Estradiol hemihidrato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (48.360mg), Almidón de maíz (14.400mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.600mg), Almidón de maíz (14.400mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.600mg), Lactosa monohidrato (47.360mg), Lactosa monohidrato (46.360mg), Almidón de maíz (14.400mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.600mg), Lactosa monohidrato (50.360mg), Almidón de maíz (14.400mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.600mg), Lactosa monohidrato (52.1455mg), Almidón de maíz (24.0000mg).
Presentaciones
ComercializadoQlaira Comprimidos Recubiertos con Pelicula28 Comprimidos
CN 662131Precio Venta Público
N/D
ComercializadoQlaira Comprimidos Recubiertos con Pelicula84 (3 X 28) Comprimidos
CN 662132Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
- Qlaira es un anticonceptivo que se utiliza para evitar el embarazo
- Qlaira se utiliza en el tratamiento del sangrado menstrual excesivo (no causado por ninguna enfermedad del útero) en mujeres que desean usar anticoncepción oral.
- Cada comprimido activo de color contiene una pequeña cantidad de hormonas femeninas: valerato de estradiol, o valerato de estradiol combinado con dienogest.
- Los 2 comprimidos blancos no contienen sustancias activas y se denominan comprimidos inactivos.Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominananticonceptivos combinados”
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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