Envase del medicamento Quetiapina Alkem

Medicamento sujeto a prescripción médica

Quetiapina Alkem 150 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 172.704 mg del principio activo Quetiapina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (27.000mg), Carboximetilalmidón sódico (18.000mg).

Laboratorio titular: Alkem Laboratories Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Quetiapina Alkem 150 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    100 Comprimidos
    CN 687788
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Quetiapina Alkem 150 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos
    CN 687786
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Quetiapina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsico´ticos. Estos medicamentos alivian los síntomas de varias enfermedades, tales como:

  • Alucinaciones (como oír voces), pensamientos extraños y aterradores, cambios de comportamiento y sentimientos de soledad y confusión. Esto se conoce también como esquizofrenia.
  • Variación de humor y sensación deeuforia” o excitación. Quizás necesite dormir menos de lo normal. También puede sentir mas ganas de hablar y tener ideas y pensamientos acelerados. También puede encontrarse ma´s irritable que de costumbre. Esto se conoce como manía bipolar.
  • Variación de humor que le causan una sensación de tristeza constante. Puede sentirse deprimido, culpable, sin energía, perder el apetito y/o padecer insomnio. Esto se conoce como depresión bipolar.

Su me´dico puede seguir prescribiéndole quetiapina incluso cuando usted se encuentre mejor para prevenir que los síntomas vuelvan a aparecer

Puede servirle de ayuda decirle a un amigo o familiar que esta sufriendo estos síntomas y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si ellos piensan que sus síntomas están empeorando, o si están preocupados por cualquier otro cambio en su comportamiento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022