Envase del medicamento Rabeprazol Alter

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rabeprazol Alter 10 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (29.50mg), Alcohol etílico (Etanol) (15.667mg), Fosfato trisódico anhidro (10mg).

Laboratorio titular: Alter

Presentaciones


  • Comercializado
    Rabeprazol Alter 10 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 684614
    Precio Venta Público
    12.19€
    PVL 7.00€

  • No
    comercializado
    Rabeprazol Alter 10 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG,56 Comprimidos
    28 Comprimidos
    CN 725642
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 15.00€

Descripción Medicamento

Rabeprazol Alter contiene el ingrediente activo rabeprazol sódico. Rabeprazol pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores de la Bomba de Protones” (IBPs), los cuales actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol se utiliza para el tratamiento de:

•Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE), que puede incluir la aparición de 

acidez. La causa de la ERGE es el paso de ácido y comida desde el estómago hasta el

esófago.

• Úlceras de estómago o úlceras de la parte alta del intestino (duodenales). Si estas

úlceras están infectadas con una bacteria llamadaHelicobacter pylori” (H. pylori),

necesitará la administración de antibióticos. Tomando Rabeprazol Alter y los antibióticos 

juntos desaparecerá la infección y la úlcera sanará. También parará la infección y la

reaparición de la úlcera.

• Síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad que se caracteriza porque se producen

cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024