Envase del medicamento Rabeprazol Apotex

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rabeprazol Apotex 20 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20.0 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (40.0mg).

Laboratorio titular: Apotex Nederland

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Rabeprazol Apotex 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos
    CN 680962
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Rabeprazol Apotex 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 680963
    Precio
    24.37€

  • No
    comercializado
    Rabeprazol Apotex 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    56 Comprimidos
    CN 680964
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Rabeprazol Apotex contiene el ingrediente activo rabeprazol sódico. Rabeprazol Apotex pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores dela bomba de Protones” (IBPs), los cuales actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol Apotex se utiliza para el tratamiento de:

  • "Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE), que puede incluir la aparición de acidez. La causa de la ERGE es el paso de ácido y comida desde el estómago hasta el esófago.
  • Úlceras de estómago o úlceras de la parte alta del intestino (duodenales). Si estas úlceras están infectadas con una bacteria llamadaHelicobacter pylori” (H. pylori), necesitará la administración de antibióticos. Tomando Rabeprazol Apotex y los antibióticos juntos desaparecerá la infección y la úlcera sanará. También parará la infección y la reaparición de la úlcera.
  • Síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020