Envase del medicamento Rabeprazol Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rabeprazol Aurovitas 10 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 10.000 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (15.500mg), Etanol al 96 por ciento (TRAZASmg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Revocado
    Rabeprazol Aurovitas 10 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 718755
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Rabeprazol Aurovitas 10 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    56 Comprimidos
    CN 722116
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Rabeprazol Aurovitas contiene el ingrediente activo rabeprazol sódico. Rabeprazol pertenece a un grupo de medicamentos llamadosInhibidores de la bomba de protones” (IBP), que actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol se utiliza para tratar las siguientes enfermedades:

• "Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE), que puede incluir la aparición de acidez. La causa de la ERGE es el paso de ácido y comida desde el estómago hasta el esófago.

• Úlceras de estómago o úlceras de la parte alta del intestino (duodenales). Si estas úlceras están infectadas con una bacteria llamadaHelicobacter pylori” (H. pylori), necesitará la administración de antibióticos. Tomando rabeprazol y antibióticos juntos desaparecerá la infección y la úlcera sanará. También parará la infección y la reaparición de la úlcera.

• Síndrome de Zollinger-Ellison, en la que el estómago produce demasiado ácido.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021