Envase del medicamento Rabeprazol Kern Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rabeprazol Kern Pharma 20 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (40.0mg).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Rabeprazol Kern Pharma 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos
    CN 672616
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 7.00€

  • Comercializado
    Rabeprazol Kern Pharma 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 672617
    Precio Venta Público
    24.37€
    PVL 15.00€

  • No
    comercializado
    Rabeprazol Kern Pharma 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    56 Comprimidos
    CN 672619
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Rabeprazol Kern Pharma contiene el principio activo rabeprazol sódico. Pertenece a un grupo de medicamentos denominadosInhibidores dela bomba de Protones”(IBP).

Estos actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol Kern Pharma comprimidos se utiliza para tratar las siguientes enfermedades:

  • "Enfermedad por reflujo gastroesofágico" (ERGE), que puede incluir pirosis. La ERGE se produce cuando el ácido y los alimentos del estómago se escapan al esófago (esófago).
  • Úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino. Si estas úlceras están infectadas con una bacteria llamada "Helicobacter pylori" (H. Pylori), también se le administrarán antibióticos. El uso de comprimidos de Rabeprazol Kern Pharma y antibióticos juntos elimina la infección y hace que la úlcera sane. También evita la reaparición de la infección y la úlcera.
  • Síndrome de Zollinger-Ellison, donde su estómago produce demasiado ácido.

Debe consultar con su médico si no se encuentra bien o empeora.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022