Envase del medicamento Rabeprazol Nasdo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rabeprazol Nasdo 20 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (46.60mg), Alcohol etílico (Etanol) (C.Smg), Laurilsulfato de sodio (0.43mg), Propilenglicol (1.85mg).

Laboratorio titular: Swan Pond Investments Limited

Presentaciones


  • Revocado
    Rabeprazol Nasdo 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 695877
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Rabeprazol NASDO pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores de la bomba de protones” (IBP).

Rabeprazol NASDO actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol NASDO se utiliza para tratar:

  • la úlcera en la parte superior del intestino (úlcera duodenal) y úlcera de estómago benigna.
  • la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE), con o sin úlcera. ERGE se refiere

frecuentemente a una inflamación del esófago causad a por el ácido y asociada al ardor de estómago. El ardor de estómago es una sensación de ardor que proviene del estómago o de la parte inferior del pecho y que se dirige hacia la garganta. Rabeprazol NASDO puede utilizarse para el tratamiento a largo plazo de la ERGE (mantenimiento de la ERGE). Rabeprazol NASDO también se utiliza para el tratamiento sintomáticode la enfermedad de reflujo gastroesofágico moderada a muy severa (ERGE sintomática).

  • el síndrome de Zollinger-Ellison, que es una condición en la cual el estómago produce elevadas cantidades de ácido.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024