Envase del medicamento Rabeprazol Tad

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rabeprazol Tad 10 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (18.50mg), Alcohol etílico (Etanol) (C.S 35.00mg), Alcohol etílico (Etanol) (C.Smg), Alcohol etílico (Etanol) (C.Smg), Alcohol etílico (Etanol) (C.Smg).

Laboratorio titular: TAD Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Rabeprazol Tad 10 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos
    CN 679603
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Rabeprazol Tad 10 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 679606
    Precio
    12.19€

  • No
    comercializado
    Rabeprazol Tad 10 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    56 Comprimidos
    CN 679608
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Rabeprazol TAD comprimidos contienen rabeprazol. Rabeprazol TAD pertenece a un grupo de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores de la bomba de Protones”. Rabeprazol TAD actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.

Rabeprazol TAD comprimidos se utilizan para el tratamiento:

  • Úlcera duodenal activa o úlcera gástrica/de estómago activa benigna (úlcera péptica).
  • Enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática erosiva o ulcerativa (ERGE) comúnmente conocida como inflamación de la garganta causada por el ácido y asociada a la acidez, o para el tratamiento a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (terapia de mantenimiento de la ERGE).
  • Sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada a muy grave (ERGE sintomática) también asociada a acidez.
  • Síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad rara que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.

-Se utilizan los comprimidos de Rabeprazol TAD en combinación con dos antibióticos (claritromicina y amoxicilina) para la erradicación de la infección por H. pylori en pacientes con úlcera péptica.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021