Envase del medicamento Racecadotrilo Double-E Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Racecadotrilo Double-E Pharma 100 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 100.00 mg del principio activo Racecadotrilo. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (41.00mg), Almidón de maíz pregelatinizado (61.00mg).

Laboratorio titular: Double-E Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Racecadotrilo Double-E Pharma 100 mg
    Capsulas Duras EFG
    10 Cápsulas
    CN 708573
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Racecadotrilo Double-E Pharma 100 mg
    Capsulas Duras EFG
    20 Cápsulas
    CN 708574
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Racecadotrilo Double-E Pharma es un medicamento para el tratamiento de la diarrea.

Racecadotrilo Double-E Pharma está indicado para el tratamiento de los síntomas de la diarrea aguda en adultos, cuando las causas de la diarrea no pueden tratarse.

Si es posible el tratamiento causal, racecadotrilo puede administarse como tratamiento complementario.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024