Envase del medicamento Raloxifeno Fair-Med

Medicamento sujeto a prescripción médica

Raloxifeno Fair-Med 60 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 60.000 mg del principio activo Raloxifeno hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fair-Med Healthcare

Presentaciones


  • Revocado
    Raloxifeno Fair-Med 60 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    14 Comprimidos
    CN 707033
    Precio Venta Público
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    Raloxifeno Fair-Med 60 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
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    Precio Venta Público
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Descripción Medicamento

Raloxifeno Fair-Med contiene la sustancia activa hidrocloruro de raloxifeno.

Raloxifeno Fair-Med se utiliza para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.

Raloxifeno Fair-Med reduce el riesgo de fracturas vertebrales en mujeres con osteoporosis posmenopáusica. No se ha demostrado reducción en el riesgo de fracturas de cadera.

Cómo actúa Raloxifeno Fair-Med

Raloxifeno Fair-Med pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados Moduladores Selectivos del Receptor Estrogénico (la sigla internacional es SERM). Cuando una mujer alcanza la menopausia, el nivel de hormonas sexuales femeninas (estrógenos) disminuye. Raloxifeno Fair-Med produce algunos de los efectos beneficiosos de los estrógenos tras la menopausia.

La osteoporosis es una enfermedad que hace que sus huesos se desgasten y se vuelvan frágiles; esta enfermedad es especialmente frecuente en las mujeres después de la menopausia. La osteoporosis, aunque al comienzo puede que no produzca síntomas, le predispone a fracturas de huesos, especialmente de columna, cadera y muñeca, y le puede causar dolor de espalda, pérdida de talla y encorvadura de la espalda.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022