Medicamento sujeto a prescripción médica
Ramipril/Hidroclorotiazida Sun 5 - 25 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Ramipril y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (60mg), Fumarato de estearilo y sodio (2mg).
Presentaciones
No
comercializadoRamipril/Hidroclorotiazida Sun 5 mg/25 mgComprimidos EFG 28 Comprimidos (Blister Opa/Al/Pe/Hdpe-Al)
CN 722121Precio Venta Público
N/DPVL 4.00€
ComercializadoRamipril/Hidroclorotiazida Sun 5 mg/25 mgComprimidos EFG 28 Comprimidos (Blister Pvc/Pe/Pvdc-Al)
CN 722122Precio Venta Público
6.90€PVL 4.00€
Descripción Medicamento
Ramipril/HidroclorotiazidaSUNesunacombinacióndedosmedicamentosllamadosramiprile hidroclorotiazida.
El ramipril pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina). Actúa de la siguiente manera:
- Disminuyendo la producción por el organismo de unas sustancias que pueden aumentar la presión sanguínea.
- Relajando y ensanchando los vasos sanguíneos.
- Haciendo más fácil para el corazón el bombeo de la sangre por el cuerpo.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados "diuréticos tiazídicos" (los diuréticos también se conocen como "comprimidos para orinar"). Actúa aumentando la cantidad de agua (orina) que se elimina, lo que reduce la presión sanguínea.
Ramipril/Hidroclorotiazida SUN se utiliza para tratar la presión sanguínea elevada. Los dos principios activos que contiene actúan juntos reduciendo la presión sanguínea. Se utilizan juntos cuando el tratamiento con sólo uno de ellos no proporciona el control adecuado de su presión arterial.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
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- Fecha : 09/10/2018
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- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
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