Envase del medicamento Ramipril Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Ramipril Normon 5 mg ramipril

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5.00 mg del principio activo Ramipril. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (25.00mg), Hidrogeno carbonato de sodio (0.50mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Ramipril Normon 5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 658164
    Precio
    4.84€

  • Comercializado
    Ramipril Normon 5 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 602365
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ramipril Normon 5 mg
    Comprimidos EFG,56 Comprimidos
    500 Comprimidos
    CN 728158
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ramipril Normon contiene un medicamento denominado ramipril. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de angiotensina).

Ramipril Normon actúa de la siguiente manera:

  • Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que podrían aumentar su presión sanguínea
  • Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos.
  • Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su cuerpo.

Ramipril Normon puede utilizarse:

  • Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión)
  • Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral
  • Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los riñones (tanto si padece usted diabetes como si no)
  • Para tratar su corazón cuando no puede bombear suficiente sangre al resto de su cuerpo (insuficiencia cardiaca)
  • Como tratamiento después de un ataque al corazón (infarto de miocardio) complicado con una insuficiencia cardiaca.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020