Envase del medicamento Ranitidina Kern Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ranitidina Kern Pharma 300 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 336 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Laurilsulfato de sodio (0.45mg).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Kern Pharma 300 mg
    Comprimidos EFG
    14 Comprimidos
    CN 715565
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Kern Pharma 300 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 715672
    Precio
    7.77€

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Kern Pharma 300 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 605626
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

La ranitidina es un fármaco que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.

Ranitidina Kern Pharma está indicado en:

  • Tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera de estómago benigna.
  • Tratamiento de la esofagitis péptica y de los síntomas asociados.
  • Tratamiento de la hemorragia esofágica y gástrica, y prevención de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante.
  • Prevención de la hemorragia gastrointestinal debida a úlceras de estrés, en enfermos graves.
  • Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.
  • En el preoperatorio en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020