Envase del medicamento Ranitidina Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ranitidina Normon 300 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene los excipientes Almidón de maíz (126mg), Lactosa monohidrato (242.72mg), Propilenglicol (0.72mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Normon 300 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    14 Comprimidos
    CN 681148
    Precio
    3.89€

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Normon 300 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    28 Comprimidos
    CN 681205
    Precio
    7.77€

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Normon 300 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    500 Comprimidos
    CN 649228
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

RANITIDINA NORMON 300 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.

RANITIDINA NORMON 300 mg está indicado en:

  • Tratamiento de la úlcera duodenal.
  • Tratamiento de la úlcera de estómago benigna.
  • Tratamiento del reflujo gastroesofágico y de los síntomas asociados.
  • Síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico).
  • Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago.

Este medicamento requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020