Envase del medicamento Ranitidina Vir

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ranitidina Vir 150 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 167 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico (10mg).

Laboratorio titular: Laboratorios VIR

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Vir 150 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    28 Comprimidos
    CN 790717
    Precio
    3.89€

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Vir 150 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    500 Comprimidos
    CN 608497
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Ranitidina Vir 150 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    56 Comprimidos
    CN 873687
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ranitidina Vir pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.

Ranitidina Vir está indicado en:

Adultos

- Úlcera de duodeno.

- Úlcera de estómago.

- Síndrome de Zollinger-Ellison (tumor en el páncreas que origina un aumento de la secreción de ácido gástrico).

- Tratamiento y prevención de hemorragias en el esófago y el estómago.

-Reflujogastroesofágico(cuandoelcontenidodelestómagopasaalesófago,partedeltubo digestivoque une la faringecon el estómago).

- Enelpreoperatorio, en pacientes con riesgode síndromedeaspiración ácida (síndrome de

Mendelson), especialmente en pacientes obstétricos durante el parto.

Niños (de 3 a 18 años y con un peso superior a 30 Kg)

- Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal y de estómago.

Este medicamento requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020