
Medicamento sujeto a prescripción médica
Ranitidina Vir 150 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 167 mg del principio activo Ranitidina hidrocloruro. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico (10mg).
Presentaciones
RevocadoRanitidina Vir 150 mgComprimidos Recubiertos con Película EFG
28 Comprimidos
CN 790717Precio Venta Público
3.89€
RevocadoRanitidina Vir 150 mgComprimidos Recubiertos con Película EFG
500 Comprimidos
CN 608497Precio Venta Público
N/D
RevocadoRanitidina Vir 150 mgComprimidos Recubiertos con Película EFG
56 Comprimidos
CN 873687Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Ranitidina Vir pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.
Ranitidina Vir está indicado en:
Adultos
- Úlcera de duodeno.
- Úlcera de estómago.
- Síndrome de Zollinger-Ellison (tumor en el páncreas que origina un aumento de la secreción de ácido gástrico).
- Tratamiento y prevención de hemorragias en el esófago y el estómago.
-Reflujogastroesofágico(cuandoelcontenidodelestómagopasaalesófago,partedeltubo digestivoque une la faringecon el estómago).
- Enelpreoperatorio, en pacientes con riesgode síndromedeaspiración ácida (síndrome de
Mendelson), especialmente en pacientes obstétricos durante el parto.
Niños (de 3 a 18 años y con un peso superior a 30 Kg)
- Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal y de estómago.
Este medicamento requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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