Envase del medicamento Ratiograstim

Uso hospitalario

Ratiograstim 60 mu de filgrastim

Solución inyectable y para perfusión en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 48 MILLONES UI del principio activo Filgrastim. Contiene el excipiente Sorbitol (0-).

Laboratorio titular: Ratiopharm

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ratiograstim 48 mu/0,8 ml Solucion Inyectable o para Perfusion
    5 Jeringas Precargadas de 0,8 ml
    CN 664340
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 272.00€

Descripción Medicamento

Qué es Ratiograstim

Ratiograstim contiene el principio activo filgrastim. Filgrastim es una proteína producida por biotecnología en una bacteria llamada Escherichia coli. Pertenece a un grupo de proteínas llamado citoquinas y es muy similar a una proteína natural producida por su propio organismo ?factor estimulante de colonias de granulocitos (GCSF)?.

Ratiograstim estimula la medula ósea (es el tejido donde se fabrican las células sanguíneas) para producir más células sanguíneas, especialmente ciertos tipos de glóbulos blancos. Los glóbulos blancos son importantes porque ayudan a su cuerpo a luchar contra las infecciones.

Para qué se utiliza Ratiograstim

Su médico le ha recetado Ratiograstim para ayudar a su cuerpo a fabricar más glóbulos blancos. Su médico le explicará porque esta siendo tratado con Ratiograstim. Ratiograstim es útil en diferentes situaciones tales como:

- quimioterapia;

- transplante de médula ósea;

- neutropenia crónica grave (recuento bajo de glóbulos blancos);

- neutropenia en pacientes con infección por VIH;

- movilización de las células progenitoras de la sangre periférica (para la donación de células progenitoras de la sangre).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024