Envase del medicamento Reactine Levocabastina

Sin receta

Reactine Levocabastina 0, 54 mg/ml

Suspensión para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 0.54 mg del principio activo Levocabastina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (0.15mg), Edetato de disodio (0.15mg), Propilenglicol (50mg), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (8.66mg), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (5.38mg).

Laboratorio titular: Johnson & Johnson

Presentaciones


  • Revocado
    Reactine Levocabastina 0,5mg/ml Suspension para Pulverizacion Nasal
    1 Envase Pulverizador de 10 ml
    CN 682104
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

REACTINE Levocabastinapertenece al grupo de medicamentos denominadosagentes antialérgicos.

Está indicado para el alivio temporal de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, picor y secreción nasal.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022