Envase del medicamento Renitecmax

Medicamento sujeto a prescripción médica

Renitecmax 20/6 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 6.0 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 20.0 mg del principio activo Enalapril maleato. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (147.8mg), Almidón de maíz (22.0mg), Hidrogenocarbonato de sodio (10.0mg), Almidón pregelatinizado (2.2mg).

Laboratorio titular: Organon España

Presentaciones


  • Comercializado
    Renitecmax 20 mg/ 6 mg
    Comprimidos
    28 Comprimidos
    CN 669044
    Precio Venta Público
    2.50€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Su médico le ha recetado Renitecmax para tratar su hipertensión (presión arterial elevada).

El principio activo enalapril de Renitecmax es un medicamento que pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores ECA) y funciona dilatando sus vasos sanguíneos para facilitar el bombeo de la sangre del corazón hacia todas las partes de su cuerpo. El principio activo hidroclorotiazida de Renitecmax es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina) y hace que los riñones eliminen mayor cantidad de agua y sales. Juntos, enalapril e hidroclorotiazida ayudan a reducir la presión arterial elevada.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024