Reopro 2 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 5 ml, cada vial en forma de solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 2 mg de Abciximab en 1 ml.

¿Qué es ReoPro? El principio activo, abciximab, es un "anticuerpo monoclonal murino". Los anticuerpos monoclonales son proteínas que reconocen y se unen a otras proteínas. ReoPro pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antitrombóticos y se unen a proteínas de la sangre para ayudar a prevenir los coágulos sanguíneos. ¿Para qué se utiliza ReoPro? ReoPro se utiliza cuando a usted se le realiza una operación conocida como angioplastia (ver más abajo "¿Qué es una operación de angioplástia?") en las siguientes circunstancias:

  • ReoPro es utilizado (junto con heparina y ácido acetilsalicílico) para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en el corazón durante o después de una operación de angioplastia.
  • ReoPro también se utiliza (junto con heparina y ácido acetilsalicílico) para reducir el riesgo a corto plazo de tener un infarto al corazón antes de una operación de angioplastia planificada y durante los 30 días siguientes a la angioplastia. Esto es para pacientes que presenten dolor de pecho debido a un bajo suministro de sangre al corazón (angina inestable) y que no hayan respondido al tratamiento habitual.
¿Qués es una operación de angioplastia? Con una operación de angioplastia se intenta abrir las arterias del corazón que están bloqueadas. Un médico dirigirá con mucho cuidado un instrumento especial a través de la arteria (que normalmente está en la ingle) para reducir o eliminar el bloqueo.

Hay tres tipos de operaciones de angioplastia donde se puede utilizar ReoPro:

  • Utilizando un balón hinchable que comprima la arteria bloqueada (angioplastia con balón).
  • Utilizando un dispositivo cortante para abrir la arteria bloqueada (aterectomía).
  • Insertando una malla de metal que se expande de forma que mantenga la arteria abierta (colocación de un stent.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
60660

Último cambio en el registro
02/04/2019

Fecha y estado de registro de la presentación
02/04/2019 - Anulado

Código nacional de la presentación
686584

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108974006 - Abciximab

Descripción clínica del producto
319794009 - Abciximab 2 mg/ml inyectable perfusión 5 ml

Descripción clínica del producto con formato
1011000140103 - Abciximab 2 mg/ml inyectable perfusión 5 ml 1 vial

Códigos ATC
B01AC13 - Abciximab

Excipientes
Cloruro de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019