Envase del medicamento Riluzol Aurovitas

Uso hospitalario

Riluzol Aurovitas 50 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50.0 mg del principio activo Riluzol. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (8.0mg), Almidón de maíz pregelatinizado (30.0mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Comercializado
    Riluzol Aurovitas 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    56 Comprimidos
    CN 686590
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 141.00€

  • No
    comercializado
    Riluzol Aurovitas 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    56 Comprimidos
    CN 686595
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Riluzol Aurovitas

El principio activo de Riluzol Aurovitas es riluzol, que actúa sobre el sistema nervioso.

Para qué se utiliza Riluzol Aurovitas

Riluzol se utiliza en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

ELA es un tipo de enfermedad neuronal motora que afecta a las células nerviosas responsables del envío de señales a los músculos y que produce debilidad, pérdida de masa muscular y parálisis.

La destrucción de las células nerviosas en la enfermedad neuronal motora puede ser causada por exceso de glutamato (un mensajero químico) en el cerebro y médula espinal. Riluzol detiene la liberación de glutamato y esto puede ayudar a prevenir el daño en las células nerviosas.

Para mayor información consulte a su médico acerca de ELA y el motivo de por el que le han prescrito este medicamento.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024