Envase del medicamento Rimstar

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Rimstar 150 mg/ 75 mg / 400 mg / 275 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 275.00 mg del principio activo Etambutol hidrocloruro y 75.00 mg del principio activo Isoniazida y 400.00 mg del principio activo Pirazinamida y 165.00* mg del principio activo Rifampicina. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (40.00mg), Almidón de maíz (22.00mg), Laurilsulfato de sodio (1.00mg).

Laboratorio titular: Sandoz Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Rimstar Comprimidos
    500 Comprimidos
    CN 635755
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Rimstar Comprimidos
    60 Comprimidos
    CN 664141
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Rimstar Comprimidos
    60 Comprimidos
    CN 814707
    Precio
    32.24€

Descripción Medicamento

Rimstar pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos antituberculosos. Es una combinación fija de cuatro medicamentos antituberculosos muy eficaces. Se utiliza para tratar infecciones provocadas por micobacterias. Estas micobacterias provocan tuberculosis.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Rimstar se utiliza en el tratamiento inicial de la tuberculosis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020