Envase del medicamento Risedronato Ababor

Medicamento sujeto a prescripción médica

Risedronato Ababor 75 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 75.0 mg del principio activo Risedronato sodio. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (10.0mg), Alcohol etílico (Etanol) (3.0mg).

Laboratorio titular: Ababor Pharmaceuticals

Presentaciones


  • Comercializado
    Risedronato Ababor 75 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 2 Comprimidos (Blister Pvc-Pvdc)

    CN 704534
    Precio
    21.26€

  • No
    comercializado
    Risedronato Ababor 75 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 2 Comprimidos (Blister Al/Al)

    CN 704970
    Precio
    21.26€

Descripción Medicamento

Qué es Risedronato Ababor

Risedronato Ababor pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados bifosfonatos, que se utilizan para el tratamiento de enfermedades óseas. Actúa directamente sobre los huesos fortaleciéndolos y, por tanto, reduce la probabilidad de fracturas.

El hueso es un tejido vivo. El hueso viejo del esqueleto está renovándose constantemente y reemplazándose por hueso nuevo.

La osteoporosis posmenopáusica aparece en mujeres después de la menopausia cuando el hueso comienza a debilitarse, es más frágil y son más probables las fracturas después de una caída o torcedura.

Las fracturas óseas más probables son las de vértebras, caderas y muñecas, si bien pueden producirse en cualquier hueso del cuerpo. Las fracturas causadas por la osteoporosis también pueden producir dolor de espalda, disminución de altura y espalda curvada. Algunos pacientes con osteoporosis no tienen síntomas y puede que ni siquiera sepan que la padecen.

Para qué se utiliza Risedronato Ababor

Este medicamento está indicado para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres después de la menopausia.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020