Envase del medicamento Risperidona Grindeks

Medicamento sujeto a prescripción médica

Risperidona Grindeks 0, 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 0.5 mg del principio activo Risperidona. Contiene los excipientes Lactosa (73.5mg), Monocaprilocaprato de glicerol (4Porcentaje peso/peso).

Laboratorio titular: Grindeks Letonia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Risperidona Grindeks 0,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    20 Comprimidos
    CN 763356
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Risperidona Grindeks 0,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos
    CN 763357
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Risperidona Grindeks pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.

Risperidona está indicado en el tratamiento de las siguientes dolencias:

  • Esquizofrenia, en la que usted podría ver, oír o sentir cosas que no son reales, creer cosas que no son ciertas o sentirse inusualmente desconfiado o confuso.
  • Manía, en la que usted podría sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasmado o hiperactivo. La manía se produce en una enfermedad denominada trastorno bipolar.
  • Tratamiento de corta duración (hasta un máximo de 6 semanas) de la agresividad prolongada en personas con demencia de tipo Alzheimer, que se lesionan así mismos o a otras personas. Previamente se debe haber usado un tratamiento alternativo (sin medicamentos).
  • Tratamiento de corta duración (hasta un máximo de 6 semanas) de la agresividad prolongada en niños con discapacidad intelectual (de al menos 5 años de edad) y adolescentes con trastornos de la conducta.

Risperidona puede ayudar a aliviar los síntomas de su enfermedad y evitar que los síntomas vuelvan a aparecer.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024