Envase del medicamento Risperidona Grindeks

Medicamento sujeto a prescripción médica

Risperidona Grindeks 3 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 3 mg del principio activo Risperidona. Contiene los excipientes Lactosa (219mg), Monocaprilocaprato de glicerol (4Porcentaje peso/peso).

Laboratorio titular: Grindeks Letonia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Risperidona Grindeks 3 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    20 Comprimidos
    CN 763363
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Risperidona Grindeks 3 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos
    CN 763364
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Risperidona Grindeks pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.

Risperidona está indicado en el tratamiento de las siguientes dolencias:

  • Esquizofrenia, en la que usted podría ver, oír o sentir cosas que no son reales, creer cosas que no son ciertas o sentirse inusualmente desconfiado o confuso.
  • Manía, en la que usted podría sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasmado o hiperactivo. La manía se produce en una enfermedad denominada trastorno bipolar.
  • Tratamiento de corta duración (hasta un máximo de 6 semanas) de la agresividad prolongada en personas con demencia de tipo Alzheimer, que se lesionan así mismos o a otras personas. Previamente se debe haber usado un tratamiento alternativo (sin medicamentos).
  • Tratamiento de corta duración (hasta un máximo de 6 semanas) de la agresividad prolongada en niños con discapacidad intelectual (de al menos 5 años de edad) y adolescentes con trastornos de la conducta.

Risperidona puede ayudar a aliviar los síntomas de su enfermedad y evitar que los síntomas vuelvan a aparecer.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024