Envase del medicamento Rivaroxaban Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rivaroxaban Sandoz 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Rivaroxaban. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (60mg), Laurilsulfato de sodio (1mg), Croscarmelosa sódica (4mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.72mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Rivaroxaban Sandoz 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 28 Comprimidos (Opa/Al/Pvc/Al)
    CN 734013
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Rivaroxaban Sandoz 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 28 Comprimidos (Pvc/Pvdc-Al)
    CN 732282
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Rivaroxabán Sandoz contiene el principio activo rivaroxabán y se usa en adultos para:

  • prevenir la formación de coágulos de sangre en el cerebro (ictus) o en otros vasos sanguíneos del organismo si padece una forma de ritmo irregular del corazón, denominada fibrilación auricular no valvular.
  • tratar los coágulos de sangre en las venas de las piernas (trombosis venosa profunda) y en los vasos sanguíneos de los pulmones (embolia pulmonar), y para prevenir que estos coágulos de sangre vuelvan a aparecer en los vasos sanguíneos de las piernas y/o de los pulmones.

Rivaroxabán Sandoz se usa en niños y adolescentes menores de 18 años y con un peso corporal de 30 kg o más para:

  • tratar los coágulos de sangre y prevenir la reaparición de estos coágulos de sangre en las venas o en los vasos sanguíneos de los pulmones, tras un tratamiento inicial de al menos 5 días con medicamentos inyectables utilizados para tratar los coágulos de sangre.

Rivaroxabán pertenece a un grupo de medicamentos llamados medicamentos antitrombóticos. Actúa bloqueando un factor de la coagulación (factor Xa) y por lo tanto, reduciendo la tendencia de la sangre a formar coágulos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH(FV), 8/2019 (Referencia)
  • Fecha : 20/05/2019
  • Asunto : Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024