Envase del medicamento Rivastigmina Aurobindo

Diagnóstico hospitalario

Rivastigmina Aurobindo 4, 5 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 7.200 mg del principio activo Rivastigmina. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (0.08mg), Laurilsulfato de sodio (0.08mg), Propilenglicol (3-7% P/P), Hidroxido de potasio (0.05-0.1% P/P).

Laboratorio titular: Aurobindo

Presentaciones


  • Revocado
    Rivastigmina Aurobindo 4,5 mg
    Capsulas Duras EFG
    56 Cápsulas
    CN 697501
    Precio Venta Público
    69.31€
    PVL 44.00€

  • Revocado
    Rivastigmina Aurobindo 4,5 mg
    Capsulas Duras EFG
    112 Cápsulas
    CN 697502
    Precio Venta Público
    138.62€
    PVL 88.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de Rivastigmina Aurobindo es la rivastigmina.

La rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa.

En pacientes con demencia de Alzheimer o demencia asociada a enfermedad de Parkinson, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una sustancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, Rivastigmina Aurobindo permite el aumento de la acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer y la demencia asociada con la enfermedad de Parkinson.

Rivastigmina Aurobindo se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave,un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capcidad intelectual y el comportamiento. Las cápsulas y la solución oral también se pueden utilizar para el tratamiento de la demencia en pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022