Envase del medicamento Rivastigmina Orchid Europe Ltd

Diagnóstico hospitalario

Rivastigmina Orchid Europe Ltd 6.0 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 9.60 mg del principio activo Rivastigmina. Contiene el excipiente Capsulas de gelatina dura (1-).

Laboratorio titular: Orchid Europe

Presentaciones


  • Revocado
    Rivastigmina Orchid Europe Ltd 6.0 mg
    Capsulas Duras EFG
    28 Cápsulas
    CN 697670
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Rivastigmina Orchid Europe Ltd 6.0 mg
    Capsulas Duras EFG
    56 Cápsulas
    CN 697671
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este producto contiene Rivastigmina Orchid Europe Ltd que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la colinesterasa.

Rivastigmina Orchid Europe Ltd se usa para tratar los síntomas de la demencia de Alzheimer de leve a moderada.

Rivastigmina Orchid Europe Ltd se usa para tratar los síntomas de demencia de leve a moderada en pacientes con enfermedad de Parkinson.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022