Envase del medicamento Rivastigmina Viatris

Diagnóstico hospitalario

Rivastigmina Viatris 4, 6 mg/24 h

Parche transdérmico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 7.5 mg del principio activo Rivastigmina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Comercializado
    Rivastigmina Viatris 4,6 mg/24H
    Parches Transdérmicos EFG
    30 Parches
    CN 700734
    Precio Venta Público
    33.19€
    PVL 21.00€

  • Comercializado
    Rivastigmina Viatris 4,6 mg/24H
    Parches Transdérmicos EFG
    60 (2X30) Parches
    CN 700735
    Precio Venta Público
    66.38€
    PVL 42.00€

  • Comercializado
    Rivastigmina Viatris 4,6 mg/24H
    Parches Transdérmicos EFG
    30 Sobres
    CN 737663
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Rivastigmina Viatris 4,6 mg/24H
    Parches Transdérmicos EFG
    60 (2X30) Sobres
    CN 737664
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Rivastigmina Viatris es rivastigmina.

Rivastigmina pertenece al grupo de los inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una substancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). Rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa.

Bloqueando estas enzimas, rivastigmina permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.

Rivastigmina Viatris se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022