Envase del medicamento Rocuronio Hikma

Uso hospitalario

Rocuronio Hikma 10 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg/ml del principio activo Rocuronio bromuro. Contiene los excipientes Acetato de sodio trihidrato (2mg/ml), Cloruro de sodio (3.3mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (c.sCSP PH).

Laboratorio titular: Hikma Pharmaceuticals Portugal

Presentaciones


  • Comercializado
    Rocuronio Hikma 10 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales de 5 ml
    CN 730989
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados relajantes musculares.

Los relajantes musculares se utilizan durante una operación como parte de una anestesia general. Cuando se somete a una operación, sus músculos deben estar completamente relajados. Esto facilita al cirujano la realización de la operación.

Normalmente los nervios envían mensajes a los músculos a través de impulsos. Este medicamento actúa bloqueando estos impulsos para que los músculos se relajen. Debido a que sus músculos respiratorios también se relajan, necesitará ayuda para respirar (ventilación artificial) durante y después de la operación hasta que pueda volver a respirar por sí mismo.

Durante la operación, su anestesista controlará el efecto del relajante muscular y, si es necesario, le dará más. Al final de la cirugía, se permite que los efectos del medicamento desaparezcan y usted comenzará a respirar por su cuenta. A veces, el anestesista le dará otro medicamento para ayudar a acelerar este proceso.

También se puede usar este medicamento en la unidad de cuidados intensivos para mantener sus músculos relajados.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024