Envase del medicamento Septrin Pediatrico

Medicamento sujeto a prescripción médica

Septrin Pediatrico 200 mg sulfametoxazol; 40 mg trimetoprima

Suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Sulfametoxazol y 40 mg del principio activo Trimetoprima. Contiene los excipientes Solución de sorbitol 70% (3.25g), Glicerol (750mg), Croscarmelosa sódica (10mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (5mg), Benzoato de sodio (E-211) (5mg), Sacarina sódica (5mg), Alcohol etílico (Etanol) (13.50MCL).

Laboratorio titular: TEOFARMA Italia

Presentaciones


  • Comercializado
    Septrin Pediatrico 8 mg/40 mg/ml Suspension Oral
    1 Frasco de 100 ml
    CN 823211
    Precio Venta Público
    2.75€

Descripción Medicamento

Septrin Pediátrico es un antibiótico que elimina las bacterias que causan infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados trimetoprima y sulfametoxazol (una sulfonamida).

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Septrin Pediátrico está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones: tratamiento y prevención de la neumonía producida por Pneumocystis jiroveci (P.carinii), prevención de la toxoplasmosis, nocardiosis y melioidosis.

Septrin Pediátrico también puede ser útil para otras infecciones: infecciones del oído medio, infecciones pulmonares en pacientes con bronquitis crónica, infecciones del aparato urinario (vejiga, riñones), diarrea infecciosa, tratamiento de la toxoplasmosis, lesión en la zona genital y/o perianal (granuloma inguinal o donovanosis), brucelosis.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024