Envase del medicamento Sialanar

Diagnóstico hospitalario

Sialanar 320 mcg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 0.4 mg/ml del principio activo Glicopirronio bromuro. Contiene el excipiente Benzoato de sodio (E-211) (2.3mg/ml).

Laboratorio titular: Proveca Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Sialanar 320 microgramos/ml
    Solucion Oral
    1 Frasco de 250 ml + 1 Jeringa Oral + 1 Adaptador
    CN 728050
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Sialanar es un medicamento que contiene el principio activo glicopirronio.

Glicopirronio pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como anticolinérgicos de amonio cuaternario, que son unos agentes que bloquean o reducen la transmisión entre las células nerviosas.

Esta transmisión reducida puede desactivar las células que producen saliva.

Sialanar se utiliza para tratar la producción excesiva de saliva (sialorrea) en adolescentes y en niños de 3 años de edad y mayores.

La sialorrea (babeo o salivación excesiva) es un síntoma frecuente de muchas enfermedades que afectan a los nervios y a los músculos. Está causada principalmente por un mal control de los músculos de la cara. La sialorrea aguda puede estar asociada con inflamación, infecciones dentales o infecciones de la boca.

Sialanar actúa sobre las glándulas salivares para reducir la producción de saliva.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021