Envase del medicamento Sildenafilo Eignapharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Sildenafilo Eignapharma 50 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 70.25 mg del principio activo Sildenafilo. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (15mg), Opadry ii azul 32k205007 (9mg), Lactosa monohidrato (2.52mg).

Laboratorio titular: Eignapharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Sildenafilo Eignapharma 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    12 Comprimidos
    CN 757395
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Sildenafilo Eignapharma 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    4 Comprimidos
    CN 757396
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Sildenafilo Eignapharma 50 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    8 Comprimidos
    CN 757397
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Sildenafilo Eignapharma contiene el principio activo sildenafilo, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Actúa dilatando los vasos sanguíneos del pene, permitiendo la afluencia de sangre cuando se está sexualmente estimulado. Sildenafilo sólo le ayudará a conseguir una erección si se encuentra sexualmente estimulado.

Sildenafilo está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos, a veces denominada impotencia. Esto sucede cuando un varón no puede obtener o mantener una erección firme, adecuada para una actividad sexual satisfactoria.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022