Envase del medicamento Silocalm

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Silocalm 1 mg/ml

Suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 1 mg del principio activo Clobazam. Contiene los excipientes Solución de sorbitol 70% (250mg), Acesulfamo potásico (2mg), Metilhidroxibenzoato sódico (2.06mg), Parahidroxibenzoato de propilo sódico (0.224mg), Hidrogenofosfato disódico dihidratado (5.698mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (10.611mg).

Laboratorio titular: Ethypharm

Presentaciones


  • Comercializado
    Silocalm 1 mg/ml Suspension Oral
    1 Frasco de 150 ml
    CN 713957
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Silocalm suspensión oral contiene clobazam que pertenece a un grupo de medicamentos denominados benzodiacepinas.

Clobazam produce un efecto relajante en el cerebro.

Silocalm suspensión oral se utilizar para el tratamiento de:

  • Epilepsia (convulsiones) (en combinación con otros tratamientos) en adultos o niños mayores de 2 años de edad si no se controla con el tratamiento convencional de uno o más anticonvulsivantes.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021